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Dr. Roland Wiring

Partner
Rechtsanwalt | Fachanwalt für Medizinrecht | Leiter Gewerblicher Rechtsschutz, CMS Deutschland

CMS Hasche Sigle
Stadthausbrücke 1-3
20355 Hamburg
Deutschland
Sprachen Deutsch, Englisch, Französisch

Roland Wiring berät und vertritt Unternehmen mit dem Sektorfokus Life Sciences, also insbesondere aus den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Biotech und angrenzenden Industrien. Seine fachlichen Schwerpunkte liegen auf der Vertragsgestaltung (u.a. Forschung und Entwicklung, Kooperationen, Vertrieb, Transaktionsbegleitung), dem Heilmittelwerberecht, dem Pharma- und Arzneimittelrecht, dem Medizinprodukterecht sowie regulatorischen Fragestellungen einschließlich Sozial- und Medizinrecht. Roland Wiring hat einen besonderen Fokus auf Fragen der Digitalisierung im Gesundheitswesen.

Das Produkthaftungsrecht ist eine weitere Kernkompetenz. Weitreichende Erfahrungen im Bereich Healthcare Compliance und dem sektorspezifischen Kartellrechtrunden sein Profil ab.

Roland Wiring startete 2008 bei CMS und absolvierte anschließend Stationen bei Khaitan & Co in Indien, als Legal Counsel bei der Beiersdorf AG, bei Boehringer Ingelheim sowie bei Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. bei London. 2014 wurde er Counsel, 2016 Partner von CMS. Neben seiner anwaltlichen Tätigkeit erfüllt Roland Wiring einen Lehrauftrag an der Universität Hamburg.

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Führender Anwalt Arzneimittel- und Pharmarecht

Kanzleimonitor 2020, 2021

Mitgliedschaften und Funktionen


  • GRUR
  • Arbeitsgemeinschaft Medizinrecht im Deutschen Anwaltsverein
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Veröffentlichungen


  • Betrieb eines Rezeptsammelkastens durch eine Versandapotheke, GRUR Prax, 9/2021, S. 264
  • EU schafft Rahmen für künstliche Intelligenz Je größer das Risiko, desto strenger die Regeln - Verordnung ist eine Weltpremiere - Sicherheit und Wettbewerbsfähigkeit als Ziele, Börsen-Zeitung vom 01.05.2021, S. 9
  • MDR und M&A: Transaktionen im Lichte des neuen Medizinprodukterechts, Neue Zeitschrift für Gesellschaftsrecht (NZG), 10/2021, S. 410
  • Beigabe von Süßigkeiten für Medizinprodukte, GRUR Prax, 4/2021, S. 122
  • Blogbeitrag "Corona-Tests: Diese Rechtsbasics sollten Sie kennen", CMS Deutschland bloggt, 14.12.2020 (mit Elisa Fontaine)
  • "3D-Druck in Medizin und Arzneimittelproduktion: Ökonomische und technische Aspekte", Pharma Recht (PharmaR), Heft 12/2020, 737
  • Blogbeitrag "Strohmanngeschäfte: Risiko Abrechnungsbetrug bei Medizinischen Versorgungszentren", CMS Deutschland bloggt, 03.11.2020 (mit Elisa Fontaine)
  • Blogbeitrag "Der Brexit und Medizinprodukte: Bald neue Regeln für den Marktzugang", CMS Deutschland bloggt, 04.09.2020 (mit Elisa Fontaine)
  • "Artificial intelligence in healthcare in HealthTech", Law and Regulations, Edward Elgar Publishing Ltd, 2020, https://www.e-elgar.com/shop/gbp/healthtech-9781839104893.html
  • "Vom HNO-Arzt empfohlen", Zeitschrift für das gesamte Medizinprodukterecht (MPR), 1/2020, S. 20
  • "COVID-19 und der Markt für Masken und Co: Was beim Einstieg rechtlich zu beachten ist" https://www.startupvalley.news/9. April 2020
  • "Pharmaceutical Advertising 2020" - Germany Law and Practice https://practiceguides.chambers.com/
  • "Update Recht: Neues zum Digitalmarketing", Healthcare Marketing, 3/2020, 6
  • "Health IT mit künstlicher Intelligenz: Rechtliche Fallstricke", das Krankenhaus, 11.2019, 946
  • http://ihk-berlin.org/ebook/Berliner-Wirtschaft-01-2020/60/index.html
  • Nebenwirkungen bei Gesundheits-Apps, Berliner-Wirtschaft - Das Magazin der Industrie- und Handelskammer zu Berlin, Ausgabe 01/2020, S. 60-61 http://www.ihk-berlin.org/ebook/Berliner-Wirtschaft-01-2020/60/index.html
  • Zulassungs-Stau bei Software-Medizinprodukten vertagt, Handelsblatt Inside Digital Health, 19.12.2019
  • Software oder Arzt - wird das bald die Frage?, Management & Krankenhaus, 11.12.2019
  • Getting the Deal Through: Healthcare M&A, Country Report Germany, September 2019, Law Business Research Ltd.
  • Neue Marketingideen gefragt, Pharma Relations 08/2019, 20
  • Absolutes Verbot für Rx-Boni - und nun?, Healthcare Marketing Das Fachmagazin für Gesundheitsmarken 2019, Heft 7, 40
  • Zur Haftung der zur Überprüfung des Qualitätssicherungssystems und Überwachung der sich daraus ergebenden Pflichten zuständigen Stelle im sogenannten Brustimplantate-Skandal, Medizin Produkte Recht (MPR), 2019, 91
  • Die Mischpreisbildung bleibt zulässig, market access & health policy, Pressespiegel CMS Deutschland 04.09.2018
  • Guter Rat: Schleichwerbung und Abmahnungen vermeiden, Healthcare Marketing Nr. 5, Mai 2018, S. 95
  • Revolution im Gesundheitswesen? Interview mit Dr. Roland Wiring (market access & health policy 02/2018)
  • EU-Gesundheitskommissar hegt revolutionäre Pläne (platow.de, 2018)
  • OLG Hamburg: Unentgeltliche Abgabe von Arzneimittel-Pens zulässig (GRUR-Prax Heft 17/2017)
  • Medizinprodukte - auch benannte Stellen können haften, dzw Die Zahnarzt Woche, 2017/03
  • Neue Regeln zu klinischen Studien, Pharma-Teleshopping und „DrEd“ in AMG und HWG, CMS Update Gewerblicher Rechtsschutz und Kartellrecht, Dezember 2016, S. 10
  • Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung, praxisnah, Ausgabe 11+12/16, S. 16
  • EU-Medizinprodukteverordnung "Erheblicher Mehraufwand", DeviceMed, Ausgabe 9/2016, S. 18
  • Antikorruptionsgesetz im Gesundheitswesen: Was ändert sich?, praxisnah, Ausgabe 9+10/16, S. 26
  • Strengeres Medizinprodukterecht: zur neuen europäischen Medizinprodukte-Verordnung, CMS Update Gewerblicher Rechtsschutz und Kartellrecht, September 2016, S. 15
  • Schärfere Regeln für Medizinprodukte, MedTech, Ausgabe 3/16, S. 32
  • Act to Combat Corruption in the Healthcare Sector enters into force, ILO Newsletter, White Collar Crime, 4. Juli 2016
  • Apps und Portale - rechtliche Fallstricke erkennen und vermeiden, Healthcare Marketing, Ausgabe 6/16, S. 56
  • Medical Apps rechtssicher gestalten - Wo Fallstricke lauern, Gründerszene, 21.06.2016
  • Die regulatorische Einordnung ist zentral, Mobile Health, Ausgabe 2/16, S. 44
  • Der bestimmungsmäßige Zweck ist entscheidend, DeviceMed, Ausgabe 3/16, S. 26
  • Das neue Antikorruptionsgesetz - was ändert sich praktisch?, DeviceMed, 13.06.2016
  • Healthcare-Compliance: Das Strafbarkeitsrisiko steigt, CMS Update Gewerblicher Rechtsschutz und Kartellrecht, Dezember 2015, S. 11
  • Strengeres Antikorruptionsrecht wird kommen / Compliance-Anforderungen steigen, market access health policy, Ausgabe 6/15, S. 28
  • Neues zur (Un-)Zulässigkeit des Parallelimports von Medizinprodukten, CMS Update Gewerblicher Rechtsschutz und Kartellrecht, August 2015, S. 7
  • Arzneimittelrabattgesetz ist verfassungsgemäß, Anm. zu BGH, Urt. 30.4.2015, GRUR-Prax 2015, S. 519
  • Werbung mit kostenloser Zweitbrille, Anm. zu BGH, Urt. 06.11.2014, GRUR-Prax 2015, S. 193
  • Gleitsichtbrillen im Internet: Neues zum Onlinevertrieb von Medizinprodukten, CMS Update Gewerblicher Rechtsschutz und Kartellrecht, April 2015, S. 15
  • Wann ist ein Kondom "Made in Germany"? Der BGH klärt auf, CMS Update Gewerblicher Rechtsschutz und Kartellrecht, April 2015, S. 15
  • Germany's new draft eHealth Bill criticised for omissions, eHealth Law & Policy, April 2015, S. 14
  • EU Clinical Trials Regulation - New and Approved, European Pharmaceutical Contractor, Dezember 2014, S. 50 (gemeinsam mit Shuna Mamson)
  • OLG Hamburg präzisiert Relevanz der Fachinformation für die Heilmittelwerbung, CMS Update Gewerblicher Rechtsschutz und Kartellrecht, Juli 2014, S. 7
  • Made in Germany: Wie deutsch muss ein Kondom sein?, W&V Online, 10.07.2014
  • Kondome "Made in Germany", Anm. zu OLG Hamm, Urt. v. 13.03.2014, GRUR-Prax 2014, S. 394
  • "Veranstaltungsbericht: CMS in der Türkei: Lifesciences-Konferenz Istanbul", CMS Update Gewerblicher Rechtsschutz und Kartellrecht, März 2014, S. 24
  • Von Vitalpilzen, Vitalstoffen und Listen: Update zur Health Claims Verordnung, Update Gewerblicher Rechtsschutz und Kartellrecht, Oktober 2013, S. 8
  • Nährwertbezogene Werbung mit "Vitalstoffen" unzulässig, Anm. zu OLG Hamm, Urt. v. 30.04.2013, GRUR-Prax 2013, S. 302
  • Zur Zulässigkeit unspezifischer gesundheitsbezogener Angaben, Anm. zu BGH, 17.01.2013 (Vitalpilze), GRUR-Prax 2013, S. 389
  • Irreführende Werbung trotz Hinweisen auf Studien und Fachinformation?, Update Gewerblicher Rechtsschutz und Kartellrecht, Mai 2013, S. 4
  • Arzneimittelwerbung mit Studienergebnissen und Fachinformation, Anm. zu BGH, 6.2.2013 (Basisinsulin mit Gewichtsvorteil), GRUR-Prax 2013, S. 208
  • Neues vom BGH zur Arzneimittelwerbung: Von Studienbelegen und dem Wert der Fachinformation, BIO Deutschland, Rechtsinfo Aktuell, 3/13
  • Nährwertbezogene Werbung mit „Vitalstoffen“ unzulässig, Anm. zu OLG Hamm, 30.4.2013, GRUR-Prax 2013, S. 302
  • Healthcare compliance: stricter anti-corruption rules on the horizon, ILO Newsletter White Collar Crime Germany, 11.02.2013
  • Reform des Heilmittelwerbegesetzes: die wesentlichen Neuerungen (Update IP, 12/2012)
  • Korruption bei Kassenärzten: verboten, (nur) nicht strafbar (Update IP, 12/2012)
  • Expertenbeitrag: Korruption. Kassenärzte müssen nicht mit Strafe rechnen, wenn sie Geschenke von Pharmafirmen annehmen. Doch nicht alles, was nicht strafbar ist, ist auch erlaubt, Staatsanzeiger Baden-Württemberg, 10.07.2012
  • Korruption bei Kassenärzten - Straflos und trotzdem verboten, in: Legal Tribune Online (www.lto.de, 06.07.2012)
  • Anm. zu EuGH: EU-Kartellrecht verbietet Akteneinsicht Kartellgeschädigter in Kronzeugenanträge nicht, GRUR-Prax, Heft 13, Beck-Verlag 2011, S. 309
  • Going Spicy in IP: Zum Schutz geistiger Eigentumsrechte in Indien, Update IP (2/2011) 2011, S. 5
  • Anm. zu BGH: Service-Werkstatt eines Nutzfahrzeug-Herstellers hat keinen Anspruch auf Zulassung zum Werkstattnetz eines konkurrierenden Fabrikanten, GRUR-Prax, Heft 10, Beck Verlag 2011, S. 227
  • Anm. zu EuGH: Absolutes Verbot des Internetvertriebs laut Generalanwalt regelmäßig unzulässig, GRUR-Prax, Beck Verlag 2011, S. 156
  • Auslands-Secondment in Indien: Going spicy, Legal Tribune Online (www.lto.de)
  • Weiterhin kein Anwaltsprivileg für Inhouse-Juristen, Update IP (1/2011) 2011, S. 12
  • Kooperationen zwischen Wettbewerbern: EU-Kommission präzisiert kartellrechtliche Schranken, Update IP (1/2011) 2011, S. 9
  • Bid rigging: Federal Cartel Office fines fire engine manufacturers, International Law Office Competition Newsletter (11.03.2011), 2011
  • Anm. zu EuGH: Vergleichende Werbung auch bei nicht identischen Lebensmitteln, GRUR-Prax, Beck 2011, S. 38
  • Commerce électronique et droit de la concurrence: Les développements actuels au niveau communautaire et allemand (Parie 2); La Lettre France-Allemagne 2010, S. 4
  • Kartellrecht und eCommerce - Neue Leitlinien der Kommission konkretisieren kartellrechtliche Vorgaben für den Onlinehandel, MultiMedia und Recht (MMR), Beck 2010, S. 659-662
  • Gesund oder nicht? Die Health Claims-Verordnung sorgt bei Unternehmen weiter für Verwirrung, Markenartikel 2010, S. 46-47, gemeinsam mit Dr. Tilman Müller
  • Streitpunkt Marktplatz - Neue Leitlinien, Der Handel (Sonderpublikation Online-Handel, 21.09.2010), 2010, S. 34-35
  • Kartellrechtliche Durchsuchungen - Inhouse-Juristen weiter ohne Anwaltsprivileg, www.lto.de (14.09.2010), 2010
  • Informationsaustausch als Kartellrechtsrisiko: Neues von der EU-Kommission, Update IP, September 2010, S. 8-9
  • Commerce électronique et droit de la concurrence: les développements actuels au niveau communautaire et allemand (Partie 1), La Lettre France-Allemagne, August 2010, S. 3-4
  • Sortimentsplanung im Supermarktregal: Welchen Spielraum lässt das Kartellrecht?, GRUR-Prax, Beck Verlag 2010, S. 332-335
  • Markenplanung im Einzelhandel: kartellrechtliche Risiken beim Category Management, Marke 41 2010, S. 58-61
  • Category Management im Visier - Kartellrechtliche Probleme beim CM, Lebensmittelzeitung, Ausgabe vom 30.07.2010, 2010, S. 20
  • Vertriebsweg Internet: Neue Leitlinien der EU-Kommission, Update IP, Mai 2010, S. 11
  • OLG Karlsruhe: eBay-Verbot in selektivem Vertriebssystem zulässig, MMR Aktuell 3/2010, Beck 2010
  • Selective distribution: can a manufacturer prohibit the sale of its goods on eBay?, International Law Office Competition Newsletter (25.02.2010), 2010
  • § 5 UWG über irreführende geschäftliche Handlungen: Eine Norm, die irreführt?, NJW, Beck 2010, S. 580-582
  • Commission publishes study on quantification of damages, International Law Office Competition Newsletter (04.02.2010), 2010, gemeinsam mit Dr. Tim Reher
  • Dawn Raids: Federal Cartel Office Scrutinizes Market for Consumer Products, International Law Office Competition Newsletter (28.01.2010), 2010, gemeinsam mit Dr. Tim Reher
  • Verbände im Fokus der Kartellbehörden - das Risiko steigt, Update IP, Januar 2010, S. 4
  • Neue Regeln für Cremes, Make-up & Co - Die EU-Kosmetikverordnung kommt, Update IP 09/2009, 2009, S. 2
  • § 5 UWG - Irreführung durch das Gesetz?, Update IP spezial 5/2009, 2009
  • Das UWG nach der Reform - was bleibt und was ändert sich?, Update IP spezial 5/2009, 2009
  • Kartellrechtliche Durchsuchungen - Inwieweit schützt das Anwaltsprivileg?, Update IP, 03/2009, 2009, S. 2
  • Öffentlichkeitswerbung für Medizinprodukte mit Äußerungen Dritter bleibt verboten, Update IP, 11/2008, S. 5
  • Konvergenz der Medien - Herausforderung für die Medienregulierung, Update IP 11/2008, 2008, S. 11
  • Heilmittelwerberecht: EuGH schränkt Verbot der Werbung mit Äußerungen Dritter ein, Update IP, 06/2008, S. 7
  • Pressefusionskontrolle im Rechtsvergleich, Nomos, 2008
  • Pressekartellrecht in den USA, DAJV - Newsletter, DAJV Selbstverlag, 2008, S. 16-22
  • Das deutsche Glücksspielmonopol - politisch gewollt, gemeinschaftsrechtlich nicht haltbar?, Zeitschrift für Wett- und Glücksspielrecht (ZfWG), Deutscher Sportverlag, 2007, S. 203-208
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Vorträge


  • MDR - Bremser oder Wegbereiter für die Digitalisierung?, Webtalk, Online, 25.05.2021
  • Digitale Vermarktung: Wettbewerbsrechtliche Grenzen nach HWG und UWG, Online, 18.05.2021
  • Digitale Gesundheitsanwendungen rechtssicher vermarkten, BVMed Diga Days - Fit for DIGA, Hamburg, 13.04.2021
  • Marketing of Digital Health Applications, Webinar Healthcare Deep Dive, Online, 29.10.2020
  • Digitale Gesundheitsanwendungen rechtssicher vermarkten: Chancen nutzen, Fallstricke vermeiden, Webinar, Online, 15.10.2020
  • MDR - Stand der Dinge - Anpassungsbedarf bei Liefer- und Vertriebsverträgen, BVMed-Symposium zum Medizinprodukterecht, Bonn, 07.10.2020
  • Digitale Gesundheitsanwendungen richtig bewerben, Webinar, 02.09.2020
  • Social Media Marketing in der Medizin Webinarreihe, Webinar, Online, 30.07.2020
  • Global Life Sciences & Healthcare Forum 2019, Global Life Sciences & Healthcare Forum 2019, Frankfurt, 21.11.2019
  • Rechtliche Aspekte der Digitalisierung, Thementag "Digitalisierung im Gesundheitswesen", Münster, 28.09.2019
  • Künstliche Intelligenz im Gesundheitswesen: rechtliche Risiken und Nebenwirkungen, 10. Gesundheitsrechtstag der Wettbewerbszentrale, Frankfurt, 08.11.2019
  • Regulatorische Compliance und Digitale Gesundheitslösungen, eHealth-Kongress Recht - Digitale Gesundheit zwischen Innovation und Regulierung, Berlin, 30.10.2019
  • Impulsvortrag "MVZ Transaktionen rechtssicher gestalten: Gründungsbefugnis, Zulassung und Transaktionsstruktur", HealthCare-Investments in der ambulanten Versorgung, München, 22.10.2019
  • Vertragsgestaltung mit Kunden und Kooperationspartnern - Key Issues, BioBizz Workshop, Uetersen, 06.03.2019
  • Die Bedeutung von Big Data in der anwaltlichen Praxis, Tagung der Fakultät für Rechtswissenschaft der Universität Hamburg, Big Data - Chancen und Risiken datenbasierter Medizin, Uni Hamburg 26.01.2018
  • Die EU-Medizinproduktverordnung - Auswirkungen auf den deutschen Rechtsrahmen, Nürnberger Medizinprodukte-Konferenz, TÜV Rheinland, 26.10.2017
  • Von der MDD zur MDR: Rechtliche Herausforderungen auf dem Weg zur neuen Medizinprodukteverordnung, Medconf München, 17.10.2017
  • Medical Apps und eHealth-Lösungen: Rechtliche Fallstricke digitaler Angebote erkennen und vermeiden, Multikonferenz "Digital Innovation" am 24.08.2017 in Leipzig
  • Recht - Hemmschuh oder Hilfe für digitale Innovation?, Comprix Campus, Berlin 19.05.2017
  • Compliance in der MP-Industrie - das neue Antikorruptionsgesetz. Was ändert sich praktisch für die MP-Industrie?, 2. Medizinproduktekonferenz Spring update 2016, TÜV Rheinland, Köln, 30.03.2017
  • Änderung der Medical Device Richtlinie - was kommt auf uns zu?, AKZEPT-PP Meeting, Waldachtal, 14.03.2017
  • Neues zum Fehlerbegriff: Herstellerhaftung bei potenziellem Produktfehler?, 11. Augsburger Forum für Medizinprodukterecht, Augsburg, 24.09.2015
  • Smart health: eHealth and mHealth developments, (Panel Discussion) (CMS Lifesciences Global Forum 2014, Amsterdam, 10.11.2014)
  • Update on product liability: Defectiveness of a medical device already due to significantly increased risk of failure? (CMS Lifesciences Global Forum 2014, Amsterdam, 09.11.2014)
  • Market Access (I): The M&A Route or the Cooperation Route?, Doing Pharma in the European Union, Lifesciences Conference, Istanbul, 21.11.2013
  • Market Access: Regulatory Approval Convergence, Reimbursement Divergence - What Gives? (Panel Discussion) (CMS Lifesciences Global Forum 2013, Brüssel, 06.10.2013)
  • Internal Investigations und Datenschutz, MedInform/BVMed, Compliance und Datenschutzrecht im Gesundheitsmarkt, Düsseldorf, 20.06.2013
  • Anticorruption Session – Current Developments in Germany (Panel Discussion) (CMS Lifesciences Global Forum 2012, London, 02.12.2012)
  • Compliance-Verstöße: Persönliche Haftung des Managements? (CMS Seminar Compliance Aktuell, Prävention und Krisenmanagement, Hamburg, 01.09.2011)
  • Competition Law and why it matters to market players: Chances, risks, challenges, Khaitan & Co, Mumbai, 29.03.2011
  • Competition Laws of India and Europe including Germany: Interactive Session, GAIL, Neu Delhi, 09.03.2011 (mit Manas Kumar Chaudhuri)
  • Overview of Competition Laws of India and Europe, IOC, Neu Delhi, 03.03.2011 (mit Manas Kumar Chaudhuri)
  • Competition Law Enforcement in India and Europe: Recent Developments and Perspectives, University of New Delhi, 03.03.2011 (mit Manas Kumar Chaudhuri)
  • Competition Law Enforcement in Europe and India: Recent Developments and Perspectives, Director General, Neu Delhi, 09.02.2011 (mit Manas Kumar Chaudhuri)
  • Category Management in the Consumer Products Sector: Competition Law Issues, CMS Competition Training 2011, 15.01.2011, Budapest (mit Dr. Tim Reher / Olivier Benoit)
  • Die Marktabgrenzung im Medienbereich: Offline vs. Online?, 1. Jahreskongress Kooperationen in der Medienbranche, Horizont/the conference group, 21.20.2010, Frankfurt/Main
  • Category Management im Einzelhandel: Kartellrechtliche Grenzen in Europa und den USA, 27.05.2010, Universität Hamburg
  • Mind the Risk: Information Exchange between Competitors, CMS Competition Training 2010, 15.01.2010, Amsterdam
  • Sports Broadcasting and Antitrust Law - Kartellrechtliche Grenzen der Sportrechtevermarktung in Europa und den USA, 21.10.2009, Universität Hannover
  • Fußball, Baseball, Formel 1 - Die Zentralvermarktung von Sportereignissen im europäischen und US-amerikanischen Kartellrecht, Universität Hamburg, 14.05.2009
  • Das UWG nach der Reform - Was bleibt und was sich ändert, Seminar Verbraucherschutz vs. Marketing?, 23.04.2009, Hamburg
  • How to Effectively Deal with Product Piracy - Custom Seizure Proceedings in Germany, CMS IP PAG Meeting, Lyon, 21.03.2009
  • Media Mergers - Kartellrecht als Hemmschuh?, Studienvereinigung Kartellrecht e.V., Regionalgruppe Nord, 17.02.2009, Hamburg
  • Herausforderungen der Konvergenz für die Medienregulierung in Europa und den USA; Herausforderungen der Konvergenz im US-amerikanischen Medienrecht, 1. Hamburg International Law Forum, 04.06.2008, Hamburg
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Ausbildung


  • 2008: Zweites Staatsexamen
  • Referendariat in Hamburg
  • 2007: Rechtsvergleichende Promotion zur Pressefusionskontrolle
  • 2004 - 2007: Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Max-Planck-Institut für ausländisches und internationales Privatrecht
  • 2000 - 2001: Universität Paris 1 Panthéon-Sorbonne, Maîtrise-Äquivalent für ausländische Studierende "CERES" (Stipendiat Allianz-Förderprogramm)
  • 1998 - 2003: Studium der Rechtswissenschaft, Universität Hamburg (Stipendiat der Studienstiftung des deutschen Volkes), mit Praktika in London, Madrid und Brüssel
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20/05/2021
CMS be­rät Dis­co­very Life Sci­en­ces bei Er­werb der Tar­gos Mole­cu­lar Pa­tho­lo­gy...
Ber­lin – Der US-ame­ri­ka­ni­sche Bio­pro­ben- und Bio­mar­ker-Spe­zia­list Dis­co­very Life Sci­en­ces hat die Tar­gos Mole­cu­lar Pa­tho­lo­gy GmbH über­nom­men. Der Er­werb ei­nes der größ­ten Mo­le­ku­lar­pa­tho­lo­gie-La­bo­re...
April 2021
Von Mas­ken, Sü­ßig­kei­ten und Test­zu­gän­gen: Neu­es zum Dau­er­bren­ner Zu­wen­dungs­ver­bot
Es sind pro­ba­te Mar­ke­ting-Tools: Ra­bat­te, Ge­schen­ke, Bo­ni. Beim Ver­kauf von Arz­nei­mit­teln und Me­di­zin­pro­duk­ten gel­ten al­ler­dings be­son­de­re Vor­ga­ben. Hier sind Zu­wen­dun­gen im Grund­satz ver­bo­ten und nur...
03/02/2021
CMS be­rät DRK Ful­da bei der Grün­dung von Co­ro­na-Impf­zen­tren
Frank­furt/Main – Das DRK Ful­da nimmt den Be­trieb von zwei hes­si­schen Impf­zen­tren auf. Dies ge­schieht in Zu­sam­men­ar­beit mit ver­schie­de­nen lo­ka­len Ko­ope­ra­ti­ons­part­nern.Ein in­ter­dis­zi­pli­nä­res CMS-Team...
01 Februar 2021
Neue Ex­port­kon­trol­le für CO­VID-19 Impf­stof­fe
Die EU-Kom­mis­si­on führt ei­ne Ex­port­kon­trol­le für CO­VID-19-Impf­stof­fe ein. Was gilt? Wie läuft das Ver­fah­ren? Ein Über­blick. Der Bei­trag Neue Ex­port­kon­trol­le für CO­VID-19 Impf­stof­fe er­schien zu­erst...
14 Dezember 2020
Co­ro­na-Tests: Die­se Rechts­ba­sics soll­ten Sie ken­nen
Co­ro­na-Tests sind die­ser Ta­ge buch­stäb­lich in al­ler Mun­de. Die Re­geln für Markt­zu­gang, Ver­trieb und An­wen­dung sind kom­plex – ein Über­blick. Der Bei­trag Co­ro­na-Tests: Die­se Rechts­ba­sics soll­ten Sie...
01 Dezember 2020
Ei­ne neue Arz­nei­mit­tel­stra­te­gie für Eu­ro­pa: Kom­mis­si­on kün­digt Re­for­men...
Die EU-Kom­mis­si­on baut an der Ge­sund­heits­uni­on. Sie möch­te das Arz­nei­mit­tel­recht über­ar­bei­ten: Für ei­ne bes­se­re Ver­sor­gung, In­no­va­ti­on und mehr Nach­hal­tig­keit. Der Bei­trag Ei­ne neue Arz­nei­mit­tel­stra­te­gie...
27/11/2020
CMS be­rät PE-Fonds Ca­dence Growth Ca­pi­tal bei Be­tei­li­gung an Sunshi­ne Smi­le...
Ber­lin – Der Growth-PE-Fonds Ca­dence Growth Ca­pi­tal be­tei­ligt sich an der Sunshi­ne Smi­le GmbH (Plus­Den­tal), ei­nem An­bie­ter von Zahn­kor­rek­tur­schie­nen. Über die fi­nan­zi­el­len De­tails der Trans­ak­ti­on ha­ben...
November 2020
Kei­ne Gra­tis­bril­len für „Co­ro­na-Hel­den“
Die Vor­ga­ben der Health­ca­re Com­p­li­an­ce gel­ten auch in Zei­ten der CO­VID-19-Pan­de­mie. Das be­trifft un­ter an­de­rem den „Dau­er­bren­ner“ des Zu­wen­dungs­ver­bots, nor­miert in der für das Pro­dukt­mar­ke­ting wich­ti­gen...
03 November 2020
Stroh­mann­ge­schäf­te: Ri­si­ko Ab­rech­nungs­be­trug bei Me­di­zi­ni­schen Ver­sor­gungs­zen­tren
Das Land­ge­richt Ham­burg hat­te im Früh­jahr 2019 ei­nen Apo­the­ker und zwei Ärz­te we­gen Be­tru­ges ver­ur­teilt. Sie hät­ten die ge­setz­li­chen Vor­aus­set­zun­gen zur Grün­dung ei­nes Me­di­zi­ni­schen Ver­sor­gungs­zen­trums...
05/10/2020
CMS be­rät Chart In­dus­tries bei der Ver­äu­ße­rung des Busi­ness mit kryo­bio­lo­gi­schen...
Stutt­gart – Das NAS­DAQ-ge­lis­te­te Un­ter­neh­men Chart In­dus­tries, Inc. hat sein kryo­bio­lo­gi­sches Busi­ness (MVE Bio­lo­gi­cal Pro­ducts) an Cryo­port, Inc. für 320 Mil­lio­nen US-Dol­lar ver­äu­ßert. Ein CMS-Team...
04 September 2020
Der Brex­it und Me­di­zin­pro­duk­te: Bald neue Re­geln für den Markt­zu­gang
Das Ver­ei­nig­te Kö­nig­reich ist ein wich­ti­ger Med­Tech-Stand­ort: Vie­le Her­stel­ler und EU-Im­por­teu­re ha­ben dort bis­lang ih­ren Sitz. Doch das Um­feld än­dert sich: Am 1. Ja­nu­ar 2021 schei­det das Ver­ei­nig­te...
Juni 2020
Der Rechts­rah­men für Künst­li­che In­tel­li­genz: neu­er An­satz der EU-Kom­mis­si­on...
Die EU-Kom­mis­si­on hat kürz­lich ein Weiß­buch zur Künst­li­chen In­tel­li­genz ver­öf­fent­licht. Mit ih­rem Kon­zept für Ex­zel­lenz und Ver­trau­en skiz­ziert sie den künf­ti­gen Rah­men für die Nut­zung und An­wen­dung...