Всеволод Тюпа

Советник
Глава группы фармацевтики и здравоохранения

Телефон 40 97
Факс +7 (495) 786 4001
CMS, Россия
Комплекс «Башня на Набережной», блок C
Пресненская набережная, д. 10
123112 Москва
Россия
Языки английский, русский

Всеволод является консультантом многих международных фармацевтических компаний и компаний из индустрии медицинских изделий по юридическим аспектам выхода на российский рынок и осуществления деятельности в России. В частности, Всеволод оказывает помощь по вопросам заключения дистрибьюторских договоров, проведения клинических исследований, маркетинга и продвижения медицинских товаров, взаимодействия с медицинскими учреждениями и медицинскими работниками, государственных закупок, антикоррупционным и антимонопольным вопросам.

Помимо законодательства, регулирующего отрасль фармацевтики и медицинских изделий, Всеволод специализируется на вопросах договорного права, законодательства о перевозке грузов, защите персональных данных, противодействию коррупции и комплаенс.

До прихода в CMS в 2011 г., Всеволод работал в Roche – одной из ведущих фармацевтических компаний в мире (сначала в качестве юриста, а затем в качестве руководителя юридического отдела и комплаенс-менеджера). Затем он работал в известной юридической фирме, в должности старшего юриста, руководителя фармацевтической практики.

Всеволод регулярно выступает на различных публичных мероприятиях фармацевтической индустрии. Он является рекомендованным юристом Chambers & Partners, занявшим второе место в рейтинге юристов в 2015 г.

Подробнее Свернуть

Руководитель практики Всеволод Тюпа является признанным отраслевым экспертом.
«Он обладает практическим опытом работы по многочисленным проектам фармацевтических компаний и действительно понимает специфику их деятельности», - комментирует клиент.

Chambers Europe - 2015

Релевантный опыт

  • Johnson&Johnson – текущее консультирование по правовым вопросам регистрации и обращения медицинских изделий;
  • Gilead Sciences – юридический консультант по вопросам выхода на российский рынок и дальнейшего осуществления деятельности в России и СНГ;
  • Celgene – комплексное юридическое сопровождение деятельности клиента в России, включая проекты по дистрибьюции и локализации;
  • Mallinckrodt Pharmaceuticals – комплексное юридическое сопровождение деятельности клиента в России;
  • Servier –юридическое сопровождение проведения клинических исследований в России;
  • Ряд международных фармацевтических компаний и производителей медицинских изделий – консультирование по вопросам стратегии выхода на российские рынки, включая анализ потенциальных дистрибьюторов, получение лицензий и дальнейшую поддержку деятельности клиента в России;
  • Ряд международных фармацевтических компаний и производителей медицинских изделий – консультирование по стратегиям продвижения и маркетинга в России, разрешенным формам взаимодействия с медицинскими учреждениями, рекламе лекарственных средств и медицинских изделий, соблюдению требований прозрачности ведения бизнеса и комплаенс.
  • Ряд клиентов – оказание содействия в проведении комплексных проверок российских контрагентов на предмет соблюдения требований прозрачности ведения бизнеса и комплаенс; проведение тренингов по российскому и международному законодательству по борьбе с коррупцией.
  • Крупный российский банк – проведение комплексной юридической  проверки приобретаемого актива – крупной фармацевтической компании, включая детальный правовой анализ портфеля лекарственных средств.
  • Международная фармацевтическая компания – оказание содействия в проведении клинических исследований в России (консультирование, составление типовых договоров и иных документов в связи с проведением клинических исследований, и т.д.).
Подробнее Свернуть

Образование

  • 2010 – Российский государственный гуманитарный университет, кандидат юридических наук (Гражданское право)
  • 2006 − Российский государственный гуманитарный университет, диплом юриста (Юриспруденция)
Подробнее Свернуть

Лента

Показать только
11.03.2019
Chambers Europe 2019: CMS под­твер­жда­ет ли­ди­ру­ю­щие по­зи­ции...
11.12.2018
Но­вый за­кон уже­сто­ча­ет по­ря­док вво­да  ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов в обо­рот...
На­чи­ная с 29 но­яб­ря 2019 го­да де­кла­ри­ро­ва­ние со­от­вет­ствия и сер­ти­фи­ка­ция ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов для ме­ди­цин­ско­го при­ме­не­ния, по­сту­па­ю­щих в обо­рот, бу­дут от­ме­не­ны.
01/2018
Но­вые пра­ви­ла опи­са­ния ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов в гос­за­куп­ках:...
23.11.2018
В Рос­сии при­ня­ты ре­ко­мен­да­ции по ре­кла­ме ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов
Фе­де­раль­ная ан­ти­мо­но­поль­ная служ­ба Рос­сии (да­лее – «ФАС Рос­сии») сов­мест­но с ве­ду­щи­ми от­рас­ле­вы­ми ас­со­ци­а­ци­я­ми (AIPM, АР­ФП и др.
04/2017
CMS, Рос­сия в прес­се | Ян­варь - март 2017
12.07.2018
Всту­пил в си­лу за­кон, со­вер­шен­ству­ю­щий про­це­ду­ру го­су­дар­ствен­ной ре­ги­стра­ции...
15 июня 2018 го­да всту­пил в си­лу Фе­де­раль­ный за­кон № 140-ФЗ «О вне­се­нии из­ме­не­ний в Фе­де­раль­ный за­кон «Об об­ра­ще­нии ле­кар­ствен­ных средств» (да­лее – «За­кон»).
02/2017
Но­вые пра­ви­ла хра­не­ния и пе­ре­воз­ки ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов...
12.01.2018
Но­вые пра­ви­ла опи­са­ния ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов в гос­за­куп­ках: боль­ше...
С 1 ян­ва­ря 2018 го­да всту­пи­ли в си­лу но­вые пра­ви­ла опи­са­ния ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов в до­ку­мен­та­ции о за­куп­ке пре­па­ра­тов го­су­дар­ствен­ны­ми и му­ни­ци­паль­ны­ми за­каз­чи­ка­ми.
12/2015
Пра­ви­ло «Тре­тий лиш­ний» вве­де­но в от­но­ше­нии за­ку­пок...
28.02.2017
Но­вые пра­ви­ла хра­не­ния и пе­ре­воз­ки ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов в Рос­сии...
С 1 мар­та 2017 го­да всту­па­ют в си­лу утвер­ждён­ные Ми­ни­стер­ством здра­во­охра­не­ния Рос­сий­ской Фе­де­ра­ции Пра­ви­ла над­ле­жа­щей прак­ти­ки хра­не­ния и пе­ре­воз­ки ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов для ме­ди­цин­ско­го при­ме­не­ния (да­лее – «Пра­ви­ла»).
08.12.2015
Пра­ви­ло «Тре­тий лиш­ний» вве­де­но в от­но­ше­нии за­ку­пок ле­кар­ствен­ных...
По­ста­нов­ле­ни­ем Пра­ви­тель­ства № 1289 от 30 но­яб­ря. 2015 го­да в Рос­сии вво­дят­ся огра­ни­че­ния на го­су­дар­ствен­ные за­куп­ки ле­кар­ствен­ных средств за­ру­беж­но­го про­из­вод­ства.