side view of scientist looking into microscope in bright research lab

Фармацевтика и здравоохранение

Россия

Имея более 150 международных специализированных юристов во всех офисах CMS и пользуясь поддержкой Азиатско-тихоокеанской сети в сфере биотехнологий (АСБ), мы понимаем научные и коммерческие, а также правовые требования, затрагивающие ваш бизнес в сфере биотехнологий. Мы сотрудничаем и установили долгосрочные отношения со 100 ведущими биотехнологическими компаниями, работающими в области фармацевтики, медицинских изделий, биотехнологий, сельского хозяйства и продовольствия, включая 20 ведущих мировых фармацевтических компаний и девять из десяти ведущих мировых производителей медицинских изделий.

Наши эксперты, многие из которых работали в штате компаний вашего сектора, объединили свои знания в области фармацевтики, биотехнологий, медицинских изделий и средств диагностики. Являясь активными членами крупных промышленных объединений, таких как Британская ассоциация фармацевтической промышленности (ABPI), Ассоциация британских производителей в области здравоохранения (ABHI), Ассоциация британских производителей медицинского оборудования для диагностики в лабораторных условиях (BIVDA), Ассоциация британских производителей безрецептурных препаратов и пищевых добавок (PAGB), Европейская ассоциация промышленных предприятий по разработке медицинских технологий (EUCOMED) и Европейская федерация ассоциаций фармацевтической промышленности (EFPIA), мы содействуем формированию нормативно-правовой базы, влияющей на сектор биотехнологий. Мы регулярно консультируем наших клиентов по вопросам их текущей деятельности, таким как поддержка рекламы и продвижения лекарственных средств, государственные закупки, ценообразование и льготное обеспечение, защита патентных прав, коммерческие соглашения и соглашения о проведении клинических испытаний, а также по вопросам нормативного регулирования. Равным образом, когда вам необходима консультация специалиста в области биотехнологий по вопросам, связанным со стратегическими соглашениями, планированием корпоративной сделки или обращением в суд (будь то по делам об ответственности производителя за качество продукции или по иным делам), для оказания вам такой помощи мы располагаем командой юристов, которая хорошо разбирается в отраслевой специфике.

Подробнее Свернуть

Лента

Показать только
Константин Баранов
11.03.2019
Chambers Europe 2019: CMS под­твер­жда­ет ли­ди­ру­ю­щие по­зи­ции...
01.03.2019
Но­вые пра­ви­ла уста­нов­ле­ния са­ни­тар­но-за­щит­ных зон
15 мар­та 2019 г. ис­те­ка­ет срок пред­став­ле­ния пра­во­об­ла­да­те­ля­ми в Фе­де­раль­ную служ­бу по над­зо­ру в сфе­ре за­щи­ты прав по­тре­би­те­лей и бла­го­по­лу­чия че­ло­ве­ка (ее тер­ри­то­ри­аль­ные ор­га­ны) (да­лее – «Ро­спо­треб­над­зор») за­яв­ле­ний об уста­нов­ле­нии са­ни­тар­но-за­щит­ных зон.
06/12/2018
CMS под­твер­жда­ет ли­ди­ру­ю­щие по­зи­ции на юри­ди­че­ском...
11.12.2018
Но­вый за­кон уже­сто­ча­ет по­ря­док вво­да  ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов в обо­рот...
На­чи­ная с 29 но­яб­ря 2019 го­да де­кла­ри­ро­ва­ние со­от­вет­ствия и сер­ти­фи­ка­ция ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов для ме­ди­цин­ско­го при­ме­не­ния, по­сту­па­ю­щих в обо­рот, бу­дут от­ме­не­ны.
Владимир Зенин
10/2018
CMS вы­сту­пи­ла кон­суль­тан­том Ovoca Bio Plc в свя­зи...
23.11.2018
В Рос­сии при­ня­ты ре­ко­мен­да­ции по ре­кла­ме ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов
Фе­де­раль­ная ан­ти­мо­но­поль­ная служ­ба Рос­сии (да­лее – «ФАС Рос­сии») сов­мест­но с ве­ду­щи­ми от­рас­ле­вы­ми ас­со­ци­а­ци­я­ми (AIPM, АР­ФП и др.
09/2018
CMS вы­сту­пи­ла кон­суль­тан­том Gilead Sciences по со­гла­ше­нию...
12.07.2018
Всту­пил в си­лу за­кон, со­вер­шен­ству­ю­щий про­це­ду­ру го­су­дар­ствен­ной ре­ги­стра­ции...
15 июня 2018 го­да всту­пил в си­лу Фе­де­раль­ный за­кон № 140-ФЗ «О вне­се­нии из­ме­не­ний в Фе­де­раль­ный за­кон «Об об­ра­ще­нии ле­кар­ствен­ных средств» (да­лее – «За­кон»).
06/2018
За­кон о кон­тр­санк­ци­ях всту­пил в си­лу
12.01.2018
Но­вые пра­ви­ла опи­са­ния ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов в гос­за­куп­ках: боль­ше...
С 1 ян­ва­ря 2018 го­да всту­пи­ли в си­лу но­вые пра­ви­ла опи­са­ния ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов в до­ку­мен­та­ции о за­куп­ке пре­па­ра­тов го­су­дар­ствен­ны­ми и му­ни­ци­паль­ны­ми за­каз­чи­ка­ми.
01/2018
Но­вые пра­ви­ла опи­са­ния ле­кар­ствен­ных пре­па­ра­тов в гос­за­куп­ках:...
31.08.2017
В Рос­сий­ской Фе­де­ра­ции вво­дит­ся от­вет­ствен­ность за непри­ня­тие мер...
30 июля 2017 го­да всту­пи­ли в си­лу из­ме­не­ния в Ко­декс об ад­ми­ни­стра­тив­ных пра­во­на­ру­ше­ни­ях Рос­сий­ской Фе­де­ра­ции, уста­нав­ли­ва­ю­щие от­вет­ствен­ность за непри­ня­тие мер по от­зы­ву про­дук­ции, не со­от­вет­ству­ю­щей тре­бо­ва­ни­ям тех­ни­че­ских ре­гла­мен­тов или иных ак­тов, уста­нав­ли­ва­ю­щих.