Medische hulpmiddelen

Kamerbrief jaarplanningsbrief tot en met juni 2027 – Bijlage 2: wetgeving in te dienen bij de Tweede Kamer in derde en vierde kwartaal 2026 en eerste en tweede kwartaal 2027
Rijksoverheid 25 september 2026

Overzicht verwachte beleidsbrieven tot en met juni 2027
Rijksoverheid 25 september 2026

Beleidsregel van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 17 september 2026, kenmerk 4507714-1101919-GMT, houdende wijziging van de Beleidsregels gunstbetoon Wet medische hulpmiddelen en de Beleidsregels gunstbetoon Geneesmiddelen 2018 in verband met indexering van de vergoeding voor deelnamekosten en gastvrijheid

In deze beleidsregel wordt de vergoeding voor deelnamekosten uit de Beleidsregels gunstbetoon Wet medische hulpmiddelen en de vergoeding voor gastvrijheid uit de Beleidsregels gunstbetoon Geneesmiddelenwet 2018, die sinds 2012 niet zijn geïndexeerd, aangepast aan de prijsontwikkelingen. Daarnaast wordt in zowel de Beleidsregels gunstbetoon Wet medische hulpmiddelen en de Beleidsregels gunstbetoon Geneesmiddelenwet 2018 opgenomen dat deze bedragen elke vijf jaar worden geïndexeerd. Deze bedragen worden geïndexeerd op basis van de consumentenprijsindex (CPI).

Staatscourant 2026, 33583 25 september 2026
Zie ook: Indexatie gastvrijheidskosten CGR 28 september 2026

Horizonscan MedTech
Met deze Horizonscan MedTech wil het Zorginstituut beter zicht krijgen op de komst van medisch-technologische innovaties (MedTech).

Zorginstituut 11 september 2026

Hulpmiddelen niet altijd beschikbaar in spoedsituaties
De Nederlandse Zorgautoriteit (Nza) spreekt twee zorgverzekeraars aan om de toegang tot extramurale hulpmiddelen in acute situaties voor mensen met diabetes, incontinentie-, stoma- en wondzorgbehoeften te verbeteren. Onderzoek van de Nza laat zien dat twee van de vier grootste zorgverzekeraars slechts gedeeltelijk voldoen aan hun wettelijke zorgplicht. Alle onderzochte zorgverzekeraars hebben een individuele brief ontvangen met verbeterpunten. De Nza gaat met de twee zorgverzekeraars in gesprek en verwacht dat zij op korte termijn verbeteringen doorvoeren. Als dit onvoldoende wordt opgepakt kan de Nza overgaan tot handhaving in de vorm van een aanwijzing of verscherpt toezicht.

NZa 28 september 2026

Guidance on Classification Rules for In Vitro Diagnostic Medical Devices under Regulation (EU) 2017/746
Dit richtsnoer over de toepassing van Verordening (EU) 2017/746 betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVDR) behandelt de classificatie van medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVD’s) en verduidelijkt de classificatieregels van bijlage VIII. Dit classificatierichtsnoer is ook van toepassing op diagnostische diensten of diensten van de informatiemaatschappij die aan patiënten in de EU worden verleend, en op hulpmiddelen die via verkoop op afstand in gebruik worden genomen.

EC 9 september 2026

NZa tikt twee zorgverzekeraars op de vingers om beschikbaarheid hulpmiddelen
Skipr 29 september 2026

Bedrijf achter zorgtoepassing Juvoly haalt 87 miljoen euro aan investeringen op
Skipr 14 september 2026

Zorginstituut lanceert landkaart met 5000 aankomende medtech-innovaties
Skipr 11 september 2026

Attendi gaat app als medisch hulpmiddel registeren
Skipr 7 september 2026