Autorisation par la Commission européenne, sous conditions, du rachat d’Alere par Abbott Laboratories
La Commission européenne a autorisé le 25 janvier 2017 le rachat d’Alere par Abbott Laboratories moyennant certaines conditions.
Ces deux sociétés basées aux Etats-Unis sont actives dans le secteur des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV). La Commission européenne a constaté que les activités de ces sociétés étaient largement complémentaires et qu’il y avait donc des chevauchements notamment pour les dispositifs d’analyses délocalisées utilisées pour vérifier la concentration des gaz sanguins et dans le cas des marqueurs cardiaques.
En outre, la Commission a relevé que le projet de concentration risquait de nuire à la capacité de Danaher, un autre fournisseur de dispositifs DIV, à faire face à la concurrence dans le secteur des dispositifs de laboratoire vérifiant le dosage du peptide natriurétique de type B.
Afin de dissiper les craintes de la Commission européenne sur l’impact du projet de concentration sur la concurrence, Abbott a offert les engagements suivants :
- céder intégralement l’activité mondiale Epoc d’Alere, en ce compris son site de fabrication d’Ottawa, au Canada ;
- céder intégralement l’activité mondiale Triage d’Alere, dont son site de fabrication de San Diego aux Etats-Unis, et
- céder intégralement la branche « réactifs BNP » d’Alere qui commercialise un test BNP avec Danaher.
Après analyse de ces engagements, la Commission a conclu que le projet d’acquisition pouvait être mis en œuvre au regard de sa règlementation applicable aux concentrations.
Cette décision révèle à suffisance la complexité de l’application de ces règles européennes au secteur pharmaceutique en raison des marchès très étroits qui le caractèrisent et du nombre limité de ses acteurs.
Les concurrents suivront avec attention la mise en vente des activités d’Alere précitées.
