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L’encadrement juridique du secteur des produits de santé est en constante évolution. Les exigences relatives à la sécurité sanitaire, la contrainte budgétaire liée à l’accroissement des dépenses sociales, la pression accrue des autorités européennes et internationales, la tendance croissante des pouvoirs publics à substituer à une politique clairement définie des mesures difficilement prévisibles et les exigences accrues des patients et de leurs associations sont autant de facteurs qui en expliquent les mutations permanentes.
Ces évolutions ont entraîné des changements substantiels dans les relations entre les fabricants, les fournisseurs, les distributeurs et les patients mais également entre les industriels et les pouvoirs publics. Dans ce contexte, en tant qu’acteurs du secteur, vous devez être en mesure de suivre ou, mieux encore, d’anticiper ces évolutions qui soulèvent des questions de plus en plus complexes...
