Momenteel sluiten veel leveranciers van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen nieuwe contracten af met ziekenhuizen. Voor de afsluiting van deze contracten hanteren ziekenhuizen al jaren standaard inkoopvoorwaarden. De AIVG voorwaarden worden door algemene ziekenhuizen gehanteerd en de NFU voorwaarden door academische ziekenhuizen.
NFU voorwaarden zijn aangepast
In mei 2021 zijn de NFU inkoopvoorwaarden aangepast. Dit heeft te maken met het inwerking treden van de Europese Verordening Medische Hulpmiddelen (“MDR”) en de Algemene Verordening Gegevensbescherming (“AVG”). In de praktijk betekent dit dat er zo'n tien bepalingen zijn aangepast. Wij hebben getoetst of deze wijzigingen juridische risico's met zich meebrengen. Dit is (gelukkig) niet het geval. Echter zitten er zowel in de AIVG voorwaarden als de NFU voorwaarden wel andere juridische risico's met soms potentiële grote gevaren.
Weet u welke bepalingen wel een verhoogd risico vormen?
Om snel inzichtelijk te maken welke bepalingen wel een verhoogd risico vormen stelt CMS twee infographics ter beschikking die van toepassing zijn op de AIVG en de NFU voorwaarden. Deze zijn hier te downloaden. U kunt hier ook gratis onze toelichting downloaden waarin we per bepaling aangeven wat de verhoogde risico's zijn en waarom u die risico's moet beperken.
Een CMS Contract Audit geeft u zekerheid
Om er zeker van te zijn dat er in de overeenkomst met het ziekenhuis geen bepalingen zijn opgenomen die een verhoogd risico vormen bieden we een audit aan waarbij we een op maat gemaakte analyse uitvoeren en met direct toepasbare contractsvoorstellen komen.
Wilt u advies of wilt u een audit laten uitvoeren dan kunt u die hier aanvragen. We nemen dan snel contact met u op.
